A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Phesgo, indicado no tratamento do câncer de mama do tipo HER2-positivo. A medida foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (21) e tem efeito imediato. O lote atingido é o B5011B05, com fabricação registrada em junho de 2025. O produto é registrado no Brasil pela Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos.

A resolução proíbe o armazenamento, a comercialização, a distribuição, a importação, a exportação e o uso das unidades falsificadas do lote. Segundo a agência, a falsificação foi identificada pela própria fabricante, que comunicou o caso à Anvisa após constatar que as embalagens apresentavam características diferentes das do produto original. A orientação é que pacientes, farmácias hospitalares e profissionais de saúde confiram as informações de lote antes de qualquer aplicação.

O mesmo ato determinou a apreensão de três lotes falsificados de Dysport, toxina botulínica tipo A da Beaufour Ipsen Farmacêutica. São os lotes P08191, com validade em abril de 2029, P08192, válido até maio de 2029, e P22368, com validade em fevereiro de 2029. O fabricante informou não reconhecer essas unidades como autênticas. A publicação ainda suspendeu propagandas de medicamentos manipulados de duas empresas e proibiu produtos à base de cannabis sem autorização.

As medidas têm caráter preventivo e buscam evitar que os produtos cheguem a pacientes. A agência recomenda que quem tenha adquirido unidades dos lotes citados suspenda o uso e comunique o fato à vigilância sanitária local. Denúncias sobre suspeita de falsificação podem ser registradas nos canais de atendimento da Anvisa e nos serviços estaduais e municipais de vigilância sanitária.