O Ministério da Saúde aprovou um novo protocolo para o tratamento de crianças com hemofilia A, doença genética que compromete a coagulação do sangue. A medida, divulgada nesta sexta-feira (16), estabelece critérios para a utilização do medicamento emicizumabe em pacientes de até seis anos, ampliando as possibilidades de acompanhamento da doença na rede pública.

A hemofilia A ocorre devido à deficiência ou à redução da atividade do fator VIII, proteína essencial para o processo de coagulação. Pessoas com a condição podem apresentar sangramentos prolongados após ferimentos e, nos casos mais graves, hemorragias espontâneas, especialmente nas articulações e nos músculos.

O emicizumabe atua de maneira diferente dos tratamentos tradicionais de reposição do fator VIII. Administrado por via subcutânea, o medicamento ajuda a restabelecer parte da função necessária à coagulação e pode contribuir para reduzir episódios de sangramento. A indicação deve respeitar os critérios clínicos estabelecidos no protocolo e a avaliação da equipe médica responsável.

A aprovação representa um avanço na padronização do atendimento a crianças com hemofilia A no Sistema Único de Saúde. O acompanhamento especializado continua fundamental para prevenir complicações, orientar familiares e garantir que cada paciente receba o tratamento mais adequado às características da doença.