Notícias sobre saúde
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou, na última segunda-feira, 28 de setembro, o registro do Kyinsu, medicamento que combina insulina icodeca e semaglutida. Segundo a agência, trata-se d...
Novas regras para a doação de sangue já estão em vigor no Brasil e alteram critérios utilizados pelos hemocentros para definir quem está apto a doar. O novo regulamento técnico do Ministério da Saúde ...
Imunizante Capvaxive, da MSD, foi liberado para pessoas a partir de 18 anos e protege contra 21 sorotipos da bactéria associada a pneumonia, meningite e infecções graves.
Kyinsu reúne insulina icodeca e semaglutida em aplicação semanal. Registro contempla adultos com diabetes tipo 2 sem controle adequado com determinados tratamentos anteriores.
Data de 28 de setembro chama atenção para prevenção e acesso ao cuidado. Após mordida, arranhão ou contato suspeito, avaliação de saúde não deve esperar o aparecimento de sintomas.
Pessoas idosas podem ser avaliadas para doação em vida; condições clínicas, funcionamento dos órgãos e segurança do doador orientam a decisão médica.
A partir de 1º de outubro, planos de saúde passam a ser obrigados a cobrir o implante de DIU hormonal para pacientes com endometriose que atendam a critérios definidos pela ANS.
A obesidade avançou de forma expressiva no Brasil nas últimas três décadas e já atinge mais de um quarto da população adulta. Um estudo publicado neste mês na revista científica The Lancet mostra que ...
Um lote do Phesgo, usado no tratamento do câncer de mama, e três lotes da toxina botulínica Dysport foram identificados como falsos pelos fabricantes.
Novo Nordisk e Unicef ampliam acordo com aporte de US$ 18 milhões para ações em sete países; obesidade infantil já supera a desnutrição por baixo peso no mundo.
Medida publicada no Diário Oficial atinge unidades falsificadas do lote B5011B05 do Phesgo e três lotes falsos de toxina botulínica; proibição tem efeito imediato.
Ministério da Saúde diz que vai ofertar análogos de GLP-1 a pacientes com obesidade grave, apoiado em um estudo com 250 pacientes em Porto Alegre. A incorporação formal ainda depende da Conitec.
